L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato l’esame della domanda per la somministrazione della terza dose del vaccino Pfizer da somministrare 6 mesi dopo la seconda dose nelle persone dai 16 anni in su. La valutazione verrà condotta sulla base dei dati presentati dalla casa farmaceutica con un esito della stessa valutazione previsto nelle prossime settimane. “Il comitato per i medicinali umani dell’Ema – si legge nella nota – effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società che commercializza Comirnaty, compresi i risultati di uno studio clinico in corso in cui circa 300 adulti con sistema immunitario sano hanno ricevuto una dose di richiamo circa 6 mesi dopo la seconda dose”. In Italia, la somministrazione della terza dose è prevista per i pazienti fragili (oncologici o trapiantati) già da questo mese stando alle dichiarazioni del ministro della Salute, Speranza. Si attendono notizie per quanto concerne over 80, residenti Rsa e personale sanitario, che sono le prime categorie che hanno ricevuto il vaccino.
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